破骨細胞骨吸收檢測骨切片 Bone Slice產(chǎn)品描述：

開始骨吸收實驗前用培養(yǎng)基重懸骨切片，成熟或早熟的破骨細胞，無論是由外周血單核細胞（PBMC）或共培養(yǎng)產(chǎn)生的，都可以將細胞分散覆蓋于骨切片上。根據(jù)破骨細胞的成熟形態(tài)和影響因素，凹點會在3-14天出現(xiàn)。破骨細胞數(shù)量可通過Tracp 活性實驗來觀察，吸收凹點和溝可通過甲苯藍染色觀察（如圖2.）。

來源：骨切片由牛股骨的皮質(zhì)部分制成，*適合96孔板，直徑6mm。
厚度：1）0.2mm（適用于免疫熒光，共聚焦實驗）。
          2）0.4mm（適用于下游分析）
儲存：置于4°C下96%乙醇中。
應用：用于骨吸收實驗檢測，通過破骨細胞的骨吸收形成的吸收坑，可以用來監(jiān)測培養(yǎng)的破骨細胞的骨吸收情況，*適合96孔板。

骨吸收實驗簡介：

該方法提供一種易于檢測的定量方案，用于體外測定破骨細胞介導的骨吸收。破骨細胞接種于骨切片上，吸收坑的形成可以通過甲苯胺藍染色進行定量。

實驗材料和試劑：

1）  破骨細胞

2）  骨切片

3）  異丙醇

4）  甲苯胺藍（Sigma cat#198161）

5）  超純水

6）  96孔細胞培養(yǎng)板（Greiner , Cat#650185）

實驗設備：

1.       骨形態(tài)測量系統(tǒng)

2.       超聲波清洗器

操作流程：

1.       破骨細胞接種于（250000 細胞/孔）含和不含顱骨成骨細胞的96孔細胞培養(yǎng)板上（提前孔內(nèi)放置骨切片）。

2.       細胞在合適的培養(yǎng)基中37℃培養(yǎng)至少14天。

3.       此后，用PBS洗滌細胞兩次，在250ul 70%異丙醇中，用超聲波高功率處理至少15分鐘，使細胞從骨切片脫落。

注意：250ul 70%異丙醇處理使細胞更容易從骨切片脫落。

4.       加入100ul 甲苯胺藍溶液（1%溶解于水），室溫染色2分鐘。

5.       用250ul 超純水沖洗骨切片至少5次，以洗掉切片上的殘留物。

6.       吸收坑被染成深藍色（圖1），吸收坑面積可以通過骨測量系統(tǒng)進行量化或者吸收坑可通過光學顯微鏡觀察計數(shù)。

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