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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20136-13
    熒光探針Fluo-3/AM和FuraRed測(cè)量單細(xì)胞中比率鈣

    熒光探針Fluo-3/AM和FuraRed測(cè)量單細(xì)胞中比率鈣中國(guó)醫(yī)學(xué)物理學(xué)雜志1999年第3期第16卷實(shí)驗(yàn)研究作者:馬曉冬朱曉亮趙清張瑾張颯雷國(guó)華黃行許鮑永耀單位:馬曉冬趙清張瑾張颯雷國(guó)華黃行許鮑永耀(*軍醫(yī)大學(xué)中心實(shí)驗(yàn)室);朱曉亮(南方醫(yī)院皮膚科,廣東廣州510515)關(guān)鍵詞:激光掃描共聚焦顯微鏡;Fluo-3/AM;FuraRed;比率鈣...摘要:應(yīng)用ACAS570激光掃描共聚焦顯微鏡(laserscanningconfocalmicroscope,LSCM簡(jiǎn)稱(chēng)共焦顯微...

  • 20136-13
    激光掃描共焦顯微鏡原理及其應(yīng),細(xì)胞上的定位很漂亮

    激光掃描共焦顯微鏡(LSCM)是八十年代問(wèn)世的一種新型分析儀器,由于其高分辨率,高靈敏度,高放大率等特點(diǎn),在細(xì)胞水平上能作多種功能測(cè)量和分析,成為分析細(xì)胞學(xué)的重要研究工具,激光掃描共焦顯微鏡是在顯微鏡基礎(chǔ)上配置激光光源,掃描裝置,共軛聚焦裝置和檢測(cè)系統(tǒng)而形成的新型顯微鏡。它對(duì)活細(xì)胞分層掃描后得到光學(xué)切片,可進(jìn)行細(xì)胞三維重建。測(cè)量分析細(xì)胞形態(tài)學(xué)參數(shù)和熒光強(qiáng)度。利用熒光探針標(biāo)記LSCM可以對(duì)細(xì)胞內(nèi)微細(xì)結(jié)構(gòu)和離子的動(dòng)態(tài)變化進(jìn)行定性、定量、定時(shí)和定位分析。LSCM可以進(jìn)行顯微手術(shù),細(xì)...

  • 20136-13
    流式細(xì)胞儀測(cè)定血小板胞漿游離鈣濃度

    流式細(xì)胞儀測(cè)定血小板胞漿游離鈣濃度莊明明,溫奕欣,劉少列,洪曉鵬西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)2005年10月第26卷第5期摘要:目的建立流式細(xì)胞儀測(cè)定血小板胞漿游離鈣離子濃度\[Ca2+\]i的方法。方法用Fluo3AM作為鈣指示劑,在有或無(wú)細(xì)胞外鈣\[Ca2+\]o存在的條件下,測(cè)定靜息和凝血酶激活狀態(tài)下人血小板胞漿游離鈣離子濃度\[Ca2+\]i的變化。結(jié)果Fluo3AM標(biāo)記的血小板的平均熒光強(qiáng)度明顯增加。凝血酶使負(fù)載Fluo3AM標(biāo)記的血小板胞漿\[Ca2+\]i明顯增加,且...

  • 20136-13
    如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?

    培養(yǎng)某一類(lèi)型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)??傊?,MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)"細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)"細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開(kāi)始,各種目的無(wú)血清培養(yǎng)AIMV(12005)培養(yǎng)基(SFM)。L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎?它在溶液中不穩(wěn)定嗎?L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)是重要的。脫掉氨基后,L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來(lái)源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后會(huì)降解,但是確切的降解率一...

  • 20136-13
    影響ELISA試驗(yàn)效果常見(jiàn)分析,和解決思路

    ELISA試驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用,但操作中的各個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)試驗(yàn)的檢測(cè)效果影響較大,如不注意,有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。我將操作中各個(gè)環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問(wèn)題的原因及解決辦法總結(jié)于下,以期給同行帶來(lái)一些啟發(fā),提高試驗(yàn)質(zhì)量。操作步驟可能原因解決辦法選擇試劑選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑,嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。加樣1.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣;2.手工操作中,加樣板過(guò)多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過(guò)長(zhǎng)(特別是...

  • 20136-13
    ELISA的精點(diǎn)摘要,不要錯(cuò)過(guò)奧

    的試劑,良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異,國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)一般均用板式點(diǎn)。本文將敘述板式ELISA各個(gè)操作步驟的注意要點(diǎn),珠式、管式及磁性球ELSIA,國(guó)外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用,兩者均有詳細(xì)的使用說(shuō)明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。4.1標(biāo)本的采取和保存可用作ELISA測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)...

  • 20136-13
    免疫熒光制血樣品與視覺(jué)享受

    一、原理(一)什么是熒光,簡(jiǎn)單地講,當(dāng)用一定波長(zhǎng)的光(如紫外光)照射某種物質(zhì)時(shí),經(jīng)過(guò)照射的物質(zhì)在極短時(shí)間內(nèi)即可發(fā)射出一種可見(jiàn)的光,這種光即為熒光。在生物中,由于產(chǎn)生熒光的方式不同,可以概括地歸納為以下幾種:1.自發(fā)熒光:在生物的某些組織中,經(jīng)紫外線(xiàn)照射后能直接發(fā)射出熒光的稱(chēng)為自發(fā)熒光(或直接熒光)。如植物組織中的葉綠素,經(jīng)紫外線(xiàn)照射后,即可發(fā)出紅色熒光。2.次生熒光:有些生物組織經(jīng)紫外線(xiàn)照射后,并不能發(fā)出熒光,但是當(dāng)它吸收熒光染料后也可以產(chǎn)生熒光,這種稱(chēng)為次生熒光(或間接熒光...

  • 20136-13
    免疫組化實(shí)驗(yàn)的小竅門(mén)

    1.固定:用4%的多聚甲醛固定液。對(duì)于冰凍切片,甲醛固定有時(shí)比冰凍丙酮好;但對(duì)于不同的組織和抗原,可選用不同的固定液。有時(shí)候商品化的抗體會(huì)有比較適合而推薦的固定液,請(qǐng)于購(gòu)置前注意說(shuō)明書(shū)。BouinS固定液:飽和苦味酸750ml,甲醛250ml,冰醋酸50ml,其對(duì)組織的穿透力較強(qiáng),固定較好,結(jié)構(gòu)完整,但因偏酸,對(duì)抗原有一定損害,且組織收縮明顯,不適于組織標(biāo)本的長(zhǎng)期保存。PLP液:即高碘酸鈉-賴(lài)氨酸-多聚甲醛,適于固定石蠟切片。適于富含糖類(lèi)組織,對(duì)超微結(jié)構(gòu)及許多抗原的抗原性保存...

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